Studiare
In questa sezione è possibile reperire le informazioni riguardanti l'organizzazione pratica del corso, lo svolgimento delle attività didattiche, le opportunità formative e i contatti utili durante tutto il percorso di studi, fino al conseguimento del titolo finale.
Piano Didattico
Il piano didattico è l'elenco degli insegnamenti e delle altre attività formative che devono essere sostenute nel corso della propria carriera universitaria.
Selezionare il piano didattico in base all'anno accademico di iscrizione.
1° Anno
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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2° Anno Attivato nell'A.A. 2010/2011
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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3° Anno Attivato nell'A.A. 2011/2012
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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Legenda | Tipo Attività Formativa (TAF)
TAF (Tipologia Attività Formativa) Tutti gli insegnamenti e le attività sono classificate in diversi tipi di attività formativa, indicati da una lettera.
Chimica organica (2009/2010)
Codice insegnamento
4S00091
Docente
Coordinatore
Crediti
9
Lingua di erogazione
Italiano
Settore Scientifico Disciplinare (SSD)
CHIM/06 - CHIMICA ORGANICA
Periodo
II semestre dal 1 mar 2010 al 15 giu 2010.
Sede
San Pietro in Cariano
Obiettivi formativi
Modulo: Chimica Organica
L’obiettivo di questo corso è di fornire in egual misura tre aspetti fondamentali per lo studio della chimica organica: reazioni, meccanismi e struttura. Vengono studiati vari tipi di reazioni, in modo che lo studente possa apprendere i principi che spiegano i diversi meccanismi. Inoltre, lo studente acquisisce familiarità con la letteratura della chimica organica. Il corso è dedicato in maniera specifica agli studenti di enologia, per favorirli nell’apprendimento dei fondamentali processi biochimici.
Programma
Legami polari e apolari. Stereochimica. Carbocationi, carbanioni, radicali liberi. Meccanismi e metodi per la determinazione delle reazioni. Acidi e basi. Effetti della struttura sulla reattività. Sostituzioni nucleofile alifatiche, sostituzioni elettrofile alifatiche, sostituzioni nucleiofile aromatiche, sostituzioni radicaliche: meccanismi, reattività, reazioni. Sostituzioni elettrofile aromatiche: meccanismi, orientazione e reattività, reazioni. Addizione ai legami multipli carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomi: meccanismi, orientazione e reattività, reazioni. Eliminazioni: meccanismi e orientazione, reattività, reazioni. Ossidazioni, riduzioni e riarrangiamenti: meccanismi, reazioni. Letteratura di chimica organica. Classificazione delle razioni sulla base dei tipi di composti sintetizzati.
Modalità d'esame
Scritto ed orale
