Programma

In questa sezione è possibile reperire le informazioni riguardanti il piano didattico, l'organizzazione del corso (periodo e sede), le attività didattiche (project work, verifiche periodiche, prova finale) e, se previste, sono dettagliate le informazioni sullo stage e l’iscrizione ai singoli moduli.

Piano Didattico

Il piano didattico è l’insieme delle attività formative che comprendono i moduli, i laboratori e le esercitazioni, i seminari, i project work, gli stage e/o i tirocini, altri attività (visite didattiche, conferenze, ecc.. e la prova finale).

Farmacoepidemiologia 5 Crediti

SSD:MED/01

Dettaglio del Modulo+
Farmacovigilanza, dispositivo vigilanza e industria 5 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Farmacovigilanza storia, quadro regolatorio e realta’ italiana 2 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Health technology assessement 1 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Il quadro sanitario 1 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Informazione e comunicazione sui farmaci in fv 3 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Le reazioni avverse da farmaci 2 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Metodi in farmacovigilanza 3 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Nuove frontiere in farmacovigilanza 1 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Preparazione e presentazione dossier registrativo e richiesta prezzo e rimborsabilita' di un farmaco 2 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Relazione tra adr e sesso, eta' e specifiche condizioni fisiologiche e patologiche 2 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Ricerca e sviluppo di un farmaco 3 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Vaccinovigilanza e fitovigilanza 2 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
E-learning 8 Crediti

SSD:BIO/14

Dettaglio del Modulo+
Stage 17 Crediti

SSD:-

Dettaglio del Modulo+
Prova finale 3 Crediti

SSD:-

Dettaglio del Modulo+

Codice insegnamento

4S005339

Crediti

0,33

Lingua di erogazione

Italiano

Settore Scientifico Disciplinare (SSD)

BIO/14 - FARMACOLOGIA

Per visualizzare la struttura dell'insegnamento a cui questo modulo appartiene, consultare:  organizzazione dell'insegnamento

Obiettivi formativi

La conoscenza di tutti i complessi aspetti della farmacovigilanza, da quelli scientifici a quelli normativi rappresenta uno dei contenuti generali del Master in Farmacovigilanza e Discipline Regolatorie del Farmaco. Altro contenuto generale è rappresentato dalla conoscenza delle attività regolatorie che regolano il mondo del farmaco, dalle procedure precedenti alla sua immissione in commercio a quelle successive, procedure complesse che impegnano Industria Farmaceutica e autorità Regolatorie ad una continua attività. Infine un ulteriore contenuto generale del Master è rappresentato dalla conoscenza del vasto mondo dell'informazione sul farmaco e della comunicazione del rischio da farmaci, attività che viene svolta prevalentemente in modalità e-learning.

Programma

Il programma del Master è disponibile on-line alla seguente pagina web: http://www.medicina.univr.it/fol/?ent=cs&id=502&tcs=M

Testi di riferimento
Autore Titolo Casa editrice Anno ISBN Note
Nessuno Per questa attività non sono necessari/disponibili libri di testo 2019

Modalità d'esame

Per il conseguimento del Master è necessaria la partecipazione ad almeno il 75% delle lezioni, lo svolgimento dello stage, e la presentazione di un elaborato finale

Le/gli studentesse/studenti con disabilità o disturbi specifici di apprendimento (DSA), che intendano richiedere l'adattamento della prova d'esame, devono seguire le indicazioni riportate QUI