Studiare

In questa sezione è possibile reperire le informazioni riguardanti l'organizzazione pratica del corso, lo svolgimento delle attività didattiche, le opportunità formative e i contatti utili durante tutto il percorso di studi, fino al conseguimento del titolo finale.

Piano Didattico

Queste informazioni sono destinate esclusivamente agli studenti e alle studentesse già iscritti a questo corso.
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Laurea magistrale in Molecular and Medical Biotechnology - Immatricolazione dal 2025/2026

Il piano didattico è l'elenco degli insegnamenti e delle altre attività formative che devono essere sostenute nel corso della propria carriera universitaria.
Selezionare il piano didattico in base all'anno accademico di iscrizione.

Attivato nell'A.A. 2017/2018
InsegnamentiCreditiTAFSSD
Prova finale
40
E
-

Legenda | Tipo Attività Formativa (TAF)

TAF (Tipologia Attività Formativa) Tutti gli insegnamenti e le attività sono classificate in diversi tipi di attività formativa, indicati da una lettera.




S Stage e tirocini presso imprese, enti pubblici o privati, ordini professionali

Codice insegnamento

4S003664

Coordinatore

Paola Dominici

Crediti

6

Lingua di erogazione

Inglese en

Settore Scientifico Disciplinare (SSD)

BIO/10 - BIOCHIMICA

Periodo

II sem. dal 1 mar 2017 al 9 giu 2017.

Obiettivi formativi

This course aims to provide information on conformational disease, protein quality control system, chaperone,inherited disorders.
In particular, students will gain familiarity with PRINCIPLES OF PROTEIN MISFOLDING;PROTEIN MISFOLDING DISEASE;MEDICAL ASPECTS OF DISEASE: DIAGNOSIS AND CURRENT THERAPIES

Programma

PRINCIPLES OF PROTEIN MISFOLDING
Why Proteins Misfold
Endoplasmic Reticulum Stress and Oxidative Stress:
Mechanisms and Link to Disease
Role of Molecular Chaperones in Protein Folding
Kinetic Models for Protein Misfolding and Association
Autophagy: An Alternative Degradation Mechanism
for Misfolded Proteins
Role of Posttranslational Modifications in Amyloid Formation
Caenorhabditis elegans as a Model System to Study the
Biology of Protein Aggregation and Toxicity
Animal Models to Study the Biology of Amyloid-b
Protein Misfolding in Alzheimer Disease

PROTEIN MISFOLDING DISEASE: GAIN-OF-FUNCTION AND LOSS-OF-FUNCTION DISEASES
Alzheimer Disease: Protein Misfolding, Model Systems,
and Experimental Therapeutics
Prion Disease Therapy
Misfolding and Aggregation in Huntington Disease
Systemic Amyloidoses
Copper–Zinc Superoxide Dismutase and Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis
Alpha-1-Antitrypsin Deficiency
Folding Biology of Cystic Fibrosis: A Consortium-Based Approach to Disease
Cataract as a Protein-Aggregation Disease

MEDICAL ASPECTS OF DISEASE: DIAGNOSIS AND CURRENT THERAPIES
Imaging of Misfolded Proteins
Diagnosis of Systemic Amyloid Diseases
Identification of Biomarkers for Diagnosis of Amyloid Diseases: Quantitative Free Light-Chain Assays
Current and Future Therapies for Alzheimer Disease
Current Therapies for Light-Chain Amyloidosis
Identifying Targets in a-Synuclein Metabolism to Treat
Parkinson Disease and Related Disorders

Modalità d'esame

Scritto. Domande aperte su argomenti del programma.

Le/gli studentesse/studenti con disabilità o disturbi specifici di apprendimento (DSA), che intendano richiedere l'adattamento della prova d'esame, devono seguire le indicazioni riportate QUI