Studiare
In questa sezione è possibile reperire le informazioni riguardanti l'organizzazione pratica del corso, lo svolgimento delle attività didattiche, le opportunità formative e i contatti utili durante tutto il percorso di studi, fino al conseguimento del titolo finale.
Piano Didattico
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Laurea in Bioinformatica - Immatricolazione dal 2025/2026Il piano didattico è l'elenco degli insegnamenti e delle altre attività formative che devono essere sostenute nel corso della propria carriera universitaria.
Selezionare il piano didattico in base all'anno accademico di iscrizione.
1° Anno
Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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2° Anno Attivato nell'A.A. 2014/2015
Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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3° Anno Attivato nell'A.A. 2015/2016
Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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Due insegnamenti a scelta
Un insegnamento a scelta
Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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Due insegnamenti a scelta
Un insegnamento a scelta
Legenda | Tipo Attività Formativa (TAF)
TAF (Tipologia Attività Formativa) Tutti gli insegnamenti e le attività sono classificate in diversi tipi di attività formativa, indicati da una lettera.
Elementi di chimica organica (2013/2014)
Codice insegnamento
4S02718
Docente
Coordinatore
Crediti
6
Lingua di erogazione
Italiano
Settore Scientifico Disciplinare (SSD)
CHIM/06 - CHIMICA ORGANICA
Periodo
II semestre dal 3 mar 2014 al 13 giu 2014.
Obiettivi formativi
Il corso presenta le basi concettuali per la comprensione delle proprietà elettroniche e strutturali delle molecole organiche e della diversità chimica dei composti di carbonio.
Programma
- Caratteristiche e struttura dei principali gruppi funzionali e loro principale reattività.
- Acidità e basicità in chimica organica. Definizioni secondo Lewis e Broensted. La forza relativa degli acidi e delle basi: effetto della struttura sull’acidità.
- Analisi conformazionale. Rotazione attorno ai legami ed impedimento sterico.
- Visualizzazione bi- e tri-dimensionale delle strutture al calcolatore. Sistemi di rappresentazione molecolare.
- Stereochimica: chiralità, isomeria, simmetria ed equivalenza, asimmetria, dissimmetria. Composti diastereomerici, enantiomerici e forme meso.
- Carboidrati: classificazione e configurazione, mutarotazione. Disaccaridi e polisaccaridi di interesse biologico.
- Lipidi: composti principali e caratteristiche chimico-fisiche. Modelli di membrana.
- Amino acidi: struttura, punto isoelettrico. Peptidi e proteine: caratteristiche chimico-fisiche.
- Acidi nucleici: nucleosidi, nucleotidi, DNA, RNA.
Autore | Titolo | Casa editrice | Anno | ISBN | Note |
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McMurry | Chimica organica | PICCIN | |||
J. G. Smith | Fondamenti di chimica organica, 3/e (Edizione 3) | McGraw Hill | 2018 | ||
Brown Poon | Introduzione alla chimica organica (Edizione 5) | EdiSES | 2014 | 9788879598255 |
Modalità d'esame
Esame scritto: 6 esercizi, tempo a disposizione 1 ora e mezza.
Se esito scritto ≥ 16 possibilità di fare l'esame orale
Materiale e documenti
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10a lezione (pdf, it, 2907 KB, 4/17/14)
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11a lezione (pdf, it, 4108 KB, 5/20/14)
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12a lezione (pdf, it, 1033 KB, 5/20/14)
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13a lezione (pdf, it, 1922 KB, 5/20/14)
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14a lezione (pdf, it, 1583 KB, 5/20/14)
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15a lezione (pdf, it, 2069 KB, 5/20/14)
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16a lezione (pdf, it, 4074 KB, 5/20/14)
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17a lezione (pdf, it, 216 KB, 5/30/14)
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1a_lezione (pdf, it, 3706 KB, 3/17/14)
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2a_lezione (pdf, it, 4134 KB, 3/17/14)
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3a_lezione (pdf, it, 4152 KB, 3/17/14)
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4a lezione (pdf, it, 3347 KB, 3/25/14)
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5a lezione (pdf, it, 4170 KB, 3/25/14)
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6a lezione (pdf, it, 4271 KB, 3/25/14)
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7a lezione (pdf, it, 2606 KB, 4/8/14)
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8a lezione (pdf, it, 3993 KB, 4/8/14)
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9a lezione (pdf, it, 3277 KB, 4/17/14)
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esercitazione (pdf, it, 67 KB, 5/23/14)
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nomenclatura (pdf, it, 41 KB, 5/14/14)