Studiare
In questa sezione è possibile reperire le informazioni riguardanti l'organizzazione pratica del corso, lo svolgimento delle attività didattiche, le opportunità formative e i contatti utili durante tutto il percorso di studi, fino al conseguimento del titolo finale.
Piano Didattico
Il piano didattico è l'elenco degli insegnamenti e delle altre attività formative che devono essere sostenute nel corso della propria carriera universitaria.
Selezionare il piano didattico in base all'anno accademico di iscrizione.
1° Anno
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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2° Anno Attivato nell'A.A. 2024/2025
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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3° Anno Sarà attivato nell'A.A. 2025/2026
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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4° Anno Sarà attivato nell'A.A. 2026/2027
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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5° Anno Sarà attivato nell'A.A. 2027/2028
| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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| Insegnamenti | Crediti | TAF | SSD |
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Legenda | Tipo Attività Formativa (TAF)
TAF (Tipologia Attività Formativa) Tutti gli insegnamenti e le attività sono classificate in diversi tipi di attività formativa, indicati da una lettera.
Farmacovigilanza e farmacoepidemiologia (Sarà attivato nell'A.A. 2026/2027)
Codice insegnamento
4S011757
Crediti
6
Settore Scientifico Disciplinare (SSD)
BIO/14 - FARMACOLOGIA
Obiettivi di apprendimento
Il corso si propone di introdurre lo studente alla conoscenza delle nozioni sull’uso, effectiveness e sicurezza di farmaci tramite la farmacovigilanza e farmacoepidemiologia.
Al termine del corso lo studente avrà conoscenze su: normativa nazionale ed europea sulla farmacovigilanza; metodologie epidemiologiche per la sorveglianza dei farmaci; principali meccanismi del danno dei farmaci, principali reazioni avverse e i fattori di rischio per la loro insorgenza; segnalazioni di reazioni avverse da farmaci ed appropriatezza prescrittiva; utilizzo dei database delle reazioni avverse da farmaci; sistemi di codifica, potenzialità e limiti banche dati di segnalazione spontanea; interazioni farmacologiche; farmacovigilanza in speciali categorie di pazienti (donne in gravidanza, popolazione pediatrica e geriatrica); farmacovigilanza dei vaccini; Progetti FV attiva; risk managment plan; PSUR; Studi PASS e PAES; concetti e metodologie impiegate per effettuare i diversi studi osservazionali in ambito farmacoepidemiologico, e l’utilizzo dei flussi correnti; valutazioni
postmarketing su appropriatezza prescrittiva, effectiveness, sicurezza dei trattamenti farmacologici; fattori di confondimento, bias, inclusi misclassificazione di esposizione ed outcome negli studi osservazionali; imparare a strutturare un protocollo di studio ed a leggere ed interpretare correttamente uno studio osservazionale nell’ambito della farmacoepidemiologia e farmacovigilanza
Modalità d'esame
Esame scritto e orale sul programma completo. Il test scritto per l'accertamento delle conoscenze è a 30 domande, con risposta multipla di cui solo una corretta, e - se raggiunta la sufficienza di 18/30. - da 2) un colloquio orale per l'accertamento della conoscenza critica per l'eventuale miglioramento del voto. Per coloro che hanno raggiunto la sufficienza nel test scritto, la prova orale è facoltativa
Criteri di valutazione
L'esame verificherà l'acquisizione dei meccanismi eziopatogenetici delle reazioni avverse da farmaci, la comprensione della classificazione internazionale delle reazioni avverse da farmaci e dei principali dati epidemiologici Il voto è in trentesimi: punteggio massimo è di 30/30
